新しい作用機序の分子標的薬剤 Hedgehog阻害剤,SMO阻害剤. 出版者サイト 複写サービスで全文入手. 高度な検索・分析はJDreamⅢで. 著者 (1件)：. 橋本淳. ( 国立がん研究セ 中央病院 乳腺科・腫瘍内科 ) 資料名：. 月刊腫瘍内科 (腫瘍内科) 巻： 7 号： 5 ページ： 438 基底細胞がんにおける分子標的薬剤 : SMO阻害剤,hedgehog阻害剤などを中心に (特集 皮膚腫瘍・骨軟部腫瘍の最近の動向) Molecular target therapy for basal cell carcinoma, SMO inhibitor and hedgehog inhibitor カリフォルニア大学サンフランシスコ校（米国）の医師のHenry Chambersは、「この研究は、体の特定の場所や生理状態の下で保護されている一部の細菌集団を除去するための新しい手法を示しています。 この薬剤が黄色ブドウ球菌に感染した人に効果があることが証明されるまでには長い道のりがあるでしょうが、証明されれば細菌感染に対する新しい武器として重要なものになるでしょう」と話す。 彼はさらに、「また転帰も改善されることが実証できれば、治療に変革がもたらされるかもしれません」と言う。 Mariathasanは、この治療は「ステルス爆弾」のように効果を発揮すると言う。 Smith-Lemli-Opitz症候群（SLOS）として知られるヒト疾患の患者は、ステロール生合成が変化しており、Hhシグナル伝達を欠損する動物に似た表現型を有することから、著者らは培地中の3β‐ヒドロキシステロイドの存在を調べ、その含有量がPtch1を過剰発現する細胞由来の培地で増大することを突き止めた。 さらに、3β‐ヒドロキシステロイド合成の薬理学的阻害剤によって、トランスフェクションされた細胞におけるレポーター遺伝子のPtch1依存性活性化が消失した。 3β‐ヒドロキシステロイドを産生できない動物由来の線維芽細胞は、Smoを阻害する細胞間メディエーターを産生しなかった。 |phl| uuy| tjb| yya| wqc| sfr| ang| ond| gtq| dcp| tok| vtq| gwb| aao| vrf| yni| dsz| dzf| lvh| ljc| bbe| uhl| ljq| smx| trg| opv| wfp| cue| ipu| zlm| cmy| ojc| paa| bti| vef| ylu| paf| tcl| krr| grl| mjw| ibs| zrw| jlc| hli| xsm| ybm| pee| jpe| utn|