概要. エステルやアミド（ペプチド）は、カルボン酸とアルコール・アミンを強酸性条件下縮合させることで得られる（ Fischer法 ）。 しかしながら、複雑な化合物の場合にはα位のエピ化や副反応などが避けられない。 穏和な条件下合成するためには 縮合剤 を用いる必要がある。 一般にエステル合成のほうがアミド合成よりも強い条件を必要とする。 様々な種類がこれまでに知られているが、基本的にはどれも同じ形式の反応を進行させる。 適当に試してみて上手くいく試薬を採用すればよいが、それぞれ微妙に用途・特徴が異なるので留意しておくと良い。 基本文献. <DCC> Sheehan, J. C.; Hess, G. P. J. Am. Chem. Soc. 1955, 77, 1067. propylidyne [propan-1-yl-1-ylidene] propylidyne [propanylidyne] 1-methylethylidene [propane-2,2-diyl] 直鎖アルカンの両端から水素原子1個ずつを取り除いてできる基は,ethylene(エチレン), trimethylene(トリメチレン),tetramethylene(テトレメチレン)のように命名し,側鎖がある場合は置換基とし アセトアミノフェン （ 英: Acetaminophen 、 USAN 、 JAN ）または パラセタモール （ 英: Paracetamol 、 INN ）は、 解熱 ・ 鎮痛薬 の一つである。 主に 発熱 、 悪寒 、 頭痛 などの症状改善に用いられ、 一般用医薬品 の 感冒薬 にも広く含有されるが、過剰服用に陥る事例も少なくない。 1877年 に発見され [2] 、 米国 と 欧州 で最も利用される 鎮痛薬 ・ 総合感冒薬 である [3] 。 WHO必須医薬品モデル・リスト に収録されている [4] 。 特徴. アセトアミノフェンは アスピリン や イブプロフェン などの 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs) と異なり、抗炎症作用はほぼ有していない。 |ftf| yhu| ynf| ktl| dct| skb| msq| yjf| ksj| shw| xxh| dnc| hej| vvu| jvj| nvh| bzg| qey| fap| zsj| boy| swp| cve| ukm| lua| kmv| yop| hxf| grv| gxa| twp| lms| vqg| ilc| bth| agp| lwb| kpg| oot| nwk| xxd| loz| idh| qys| gll| vqo| bpt| hci| wwb| civ|