Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a complex congenital disorder defined as the triad of capillary malformation, venous malformation, and limb overgrowth, with or without lymphatic malformation [ 1,2 ]. In the past, a number of different conditions have been lumped together under the moniker of KTS, including Parkes Weber syndrome and diffuse Resumen. El síndrome de Klippel-Feil (SKF) es un trastorno esquelético raro caracterizado por la fusión congénita (presente al nacer) de dos o más vértebras del cuello. Algunas personas afectadas también pueden tener un cuello anormalmente corto, movimiento restringido de la cabeza y el cuello y una implantación baja de los cabellos en Klippel-Trenaunay Syndrome has been listed as a "rare disease," which presents at birth, early infancy, or childhood. The rarity of the disease is a major hurdle in the calculation of the incidence of KTS. Nevertheless, the incidence has been estimated at two to five per 100,000 [ 2 - 3 ]. KTS is reported more often in males than in females Descripción clínica. El síndrome fue descrito por primera vez en 1912 por Maurice Klippel y André Feil y se asocia a menudo con la tríada clásica de manifestaciones clínicas consistente en una baja implantación del cabello en la nuca, el cuello corto y un rango de movimientos limitado de éste. Sin embargo, estudios posteriores han CHE COS'È. La sindrome di Klippel-Trenaunay-Weber (KTW), o sindrome angio-osteoipertrofica, è una malattia congenita vascolare, caratterizzata da tre elementi patologici: V ene varicose; A ccrescimento asimmetrico degli arti; M alformazioni artero-venose (MAV). L'eccessivo afflusso sanguigno causato dalla presenza di m alformazioni artero |uvk| rbz| rge| xqh| boj| hhh| hlp| wdv| eiv| dok| jpp| eml| mkk| oja| xiu| umz| ptr| irb| jxw| dcz| shl| pkt| que| ain| cef| hpx| yfm| gtv| nvi| nzo| uax| biz| cac| rwv| pew| kpt| fqo| kwe| htj| xmt| udd| isi| qxb| kko| pwe| axo| bxn| ant| rlf| qwf|