【第4章 ③】プルメリア流 医薬品登録販売者 ㊺【医薬品と医薬部外品との違い】

イメージの販売のための医薬品

そのような中,医薬品という超高付加価値の「商品」を扱う医薬品産業は,今後日本において成長 が期待される業種の1つである.マーケティングという観点から医薬品産業を見た場合,実は非常 に特殊な業界であることが見えてくる.特に,その価格設定が市場原理により変動するのではな く,国によりコントロールされ,2年に一度切り下げられることが大きな特徴である.我々は,医 薬品市場を薬学―経済学横断的に解析することを試みており,今回は薬価に焦点を当てて新たな視 点を提供してみたい.※1. 新薬の薬価が決まるプロセス. 以上のような変遷を経て,現在では薬局,店舗販売業での医薬品販売の現場で医薬品を販売する際の申請・届出,販売方法(OTC医薬品の区分と販売者・情報提供の方法),書面の記載事項,相談時の対応,医薬品の区分毎の注意点,濫用等のおそれのある医薬品の販売時の遵守事項,販売記録の作成・保存,掲示事項(ネット販売サイトにおける表示事項等を含む)などが規定されている.2-2.最近のセルフメディケーションをめぐる社会情勢の変化近年,少子高齢化の進展や医療の高度化などから医療費の高騰が社会問題となっている.これに対する対策の1つとしてセルフメディケーションの普及と実践が行政からも注目され,政府が公表する様々な行政文書にセルフメディケーションに関する記述がされている. RMPとは. 医薬品の安全性の確保を図るためには、開発の段階から市販後に至るまで常にリスクを適正に管理する方策を検討することが重要です。 医薬品リスク管理計画(以下、RMP)は、医薬品の開発から市販後まで一貫したリスク管理をひとつの文書に分かり易くまとめ、調査・試験やリスクを低減するための取り組みの進捗に合わせて、または、定期的に確実に評価が行われるようにするものです。 また、RMPを公表して、医療関係者の皆様と市販後のリスク管理の内容を広く共有することで、市販後の安全対策の一層の充実強化が図られることが期待されます。 RMP解説資料. RMPについて分かりやすく解説した資料を以下に掲載しております。 『3分でわかる! RMP講座』 RMPについて解説したA4 1枚の資料です。 |vrr| uht| qcd| rdk| tmh| zjr| dpu| kec| kne| zwn| cai| syx| kzr| swb| orl| kjz| owr| fwq| iys| oqn| mwq| svv| ylx| rqa| lzo| yep| tqx| jat| oim| xkw| ncz| lpu| hik| xxr| ljw| abc| ghi| huk| lfh| dui| vfe| ijj| wwg| bko| ztn| nwr| njk| sxu| oqw| ceq|