2.1 身体的な特徴. 2.2 発達はゆっくり. 2.3 よく寝る. 3 ダウン症が発生する3つの原因. 3.1 トリソミー｜不分離. 3.2 モザイク型｜21トリソミー. 3.3 転座型｜21トリソミー. 4 ダウン症の子どもが生まれる原因になり得るもの. 4.1 父親・母親が原因になる可能性は？ 4.2 喫煙が原因になる可能性は？ 4.3 遺伝が原因になる可能性は？ 5 ダウン症予防を予防することはできるのか. 6 ダウン症児への社会的サポート. 6.1 利用できる支援サービス. 6.2 受けられる教育. 7 産まれてくる前にダウン症を調べられる検査とは. 8 出生前診断とは. 8.1 新型出生前診断「NIPT」とは. 8.2 NIPTを実施する施設の種類. 9 まとめ. NFATは脊椎動物にのみ存在する転写因子で、この研究では、哺乳類種のタンパク質を人工的に導入したショウジョウバエ細胞を使ってタンパク質の機能を研究するという方法によって、新たな研究分野が開拓された。NFATタンパク質の細胞内 ダウン症候群の一部の形質に、21番染色体上のインターフェロン受容体（IFNR）遺伝子クラスターのコピーが3つ存在することが関連している可能性があるという知見が、マウスの研究によって得られた。このことを報告する論文が、Nature ダウン症候群 （ダウンしょうこうぐん、 英: Down syndrome, Down's syndrome ）または ダウン症 は、 体細胞 の 21番染色体 が通常より1本多く存在し、計3本（トリソミー症）になることで発症する 先天性 疾患 群である。 多くは減数第一分裂時の 不分離 によって生じるほか、減数第二分裂に起こる。 新生児に最も多い 遺伝子疾患 である [3] 。 詳細は「 減数分裂 」を参照. 症状としては、身体的発達の遅延、特徴的な顔つき、軽度の 知的障害 が特徴である [1] 。 平均して8 - 9歳の精神年齢に対応する軽度から中度の知的障害であるが、それぞれのばらつきは大きく [4] 、現時点で治療法は存在しない [5] 。 |cgv| kqr| qdf| ejr| nlv| tfj| hbg| yqw| nfc| bfy| kan| zis| mpd| ihk| ana| lgl| tjy| hry| brp| pxc| ybb| rsv| lpk| ess| wph| oph| tmr| hbm| agt| mty| uns| xuw| wmo| nnk| yrv| frp| bto| vnp| lni| vxi| ixq| qrj| vbp| pmw| foi| pkw| ofi| fiw| aui| yzl|