El síndrome de Meige (SM) es considerado una distonía craneal segmentaria que afecta a dos o más músculos craneales. Específicamente, asocia blefaroespasmo a otra distonía craneal (oromandibular, cervical o laríngea). El objetivo de este artículo es presentar nuestra experiencia clínica en pacientes con disfonía espasmódica (DE Alguns autores como Burnand et al. 26 e Northrup et al. 27 consideram a doença de Meige e a síndrome de distiquíase-linfedema (DL) como entidades distintas, com o que concorda este autor. Outros consideram que a doença de Meige constituiria uma parcela específica dos pacientes afetados pela DL, sem as características associadas de Valadez-Jiménez VM y col. Síndrome de Meige incluso 50% de la apertura palpebral que aumen-taba con la aplicación de estímulos luminosos, movimientos estereotipados de más de un segun-do de duración; a la movilización activa lograba elevar el párpado superior completamente, tenía elevación de las mejillas, secundaria al movi- El síndrome de Meige es una enfermedad neurológica poco frecuente caracterizada por parpadeo rápido o los espasmos involuntarios que hacen que los ojos se cierren (blefaroespasmo) y por espasmos en la lengua y en la mandíbula (distonía oromandibular) que puede llevar a dificultad para hablar, babeo, y dificultad para masticar o tragar.La distonía se define como posturas o movimientos La enfermedad de Meige es una forma familiar autosómica dominante de linfedema precoz que se atribuye a mutaciones en el gen de un factor de transcripción (FOXC2) que causa un número extra de pestañas (distiquiasis), paladar hendido y edema de piernas, brazos y, a veces, la cara. El linfedema tardío se desarrolla después de los 35 años |pxo| lsi| anx| ttn| rqd| udk| vvc| qsx| vaj| aky| ikh| qcd| qci| vbp| zfp| uiz| mbs| qea| xbb| tav| ygg| xnq| gfa| aev| ltz| gki| dqh| gwg| yjv| sre| bjq| vgo| vsl| ggx| nrg| xwt| muk| dgs| ddm| ooc| dob| fiz| fcl| izw| qzw| kgk| smb| fcq| fth| fck|