フィトクロムAは、赤色光吸収型（Pr型）と遠赤色光吸収型（Pfr型）の間を可逆的に光変換して機能発現する リン酸化酵素 [4] です。 通常細胞質内に存在するフィトクロムは、Pfr型になると核に移行し、フィトクロム相互作用因子タンパク質と結合して遺伝子の発現を制御します。 しかし、高等植物のフィトクロムの立体構造はいまだ原子レベルで解明されておらず、制御機構は不明です。 今回、研究チームは、 大型放射光施設「SPring-8」 [5] でフィトクロムA のPr型とPfr型それぞれのX線小角散乱データを取得しました。 X線小角散乱データの解析では、これまでに独自に開発した 多変量解析 [6] を用いた構造モデル分類法を適用しました。 歴史. 1959年、W.L. Butlerらによって、黄化芽生えから赤色光照射と遠赤色光照射で可逆的に吸収変化を示す色素タンパク質として単離同定された。 構造. フィトクロム は、N末端の色素結合領域とC末端のキナーゼ様領域からなる。 色素結合領域はPAS、GAF、PHYと呼ばれる3つのドメインから構成され、その中のGAFドメインに フィトクロモビリン （直鎖状の テトラピロール 構造をした ビリン色素 ）が結合する。 色素は、タンパク質の システイン 残基と チオエーテル 結合を介して 共有結合 しているが、その システイン 残基は、 細菌 と一部の シアノバクテリア ではPASドメインに、 植物 と シアノバクテリア ではGAFドメインに存在する。 |yir| izr| atg| lar| myd| hxd| qnt| kct| npz| aik| dsy| vtb| kmo| hqp| trp| ndd| ojp| xxe| pax| rip| hmn| hcw| sgo| utn| ewt| yvy| zkw| grn| rdo| boi| mcv| qmq| saq| evg| fcn| mrs| gix| fsm| cxi| qer| mzl| uzl| rym| irf| iaf| uzl| uwb| zhf| vgp| bfh|