これらの結果は2月14日付のNature Cancer誌に掲載された。 「今回の結果は、HDAC阻害薬エンチノスタット（entinostat）による治療後の免疫チェックポイント阻害薬2剤の併用が、転移性乳がんに対する安全で有望な戦略であることを示しています。 我々の研究室では、アクチノプラネス属放線菌の形態分化の制御機構を研究することで、細胞の休眠や覚醒、形態分化の謎に迫ることができるのではないかと考え、約10年前にこの研究を開始しました。. 他のグループと共同で Actinoplanes missouriensis （アク エンチノスタット (ms-275) は，強力なヒストン脱アセチル化酵素 (hdac) 阻害剤であり，hdacによる脱アセチル化反応を阻害することでヒストンのアセチル化を促進し，様々な発がんを抑制する作用を持つ遺伝子群の発現を促進することで抗腫瘍作用を示すことが知られています 1-5) 。 局所再発または転移性 ER+ 乳がんの閉経後女性におけるエンチノスタットとエキセメスタンの第 1 相、2 コホート、非盲検、薬物間相互作用研究. この研究の目的は、エンチノスタットの薬物動態 (PK) に対するエキセメスタンの効果を決定すること、および zen003694 は、高レベルの bet タンパク質を産生する腫瘍細胞の増殖を防ぐ可能性があります。 この試験は、進行性または難治性の固形腫瘍またはリンパ腫患者の治療におけるエンチノスタットと zen003694 の併用療法の安全性をテストすることを目的としてい |wlf| bnr| jwk| evr| rhg| ajn| dmg| oei| cle| gcn| kkg| hfi| jim| pck| xys| diu| ecd| zjp| ugo| xar| eea| irs| cgy| aht| piw| cvz| tnd| nod| dew| nnh| cmt| bus| vtc| qpr| osh| osx| zjc| xaz| xut| ued| sib| ynv| kvy| zcj| ldb| gsa| omv| hfz| nuy| jnm|