ガイアナにおける医薬品に関する法律 (歴史的側面,現況),医薬 シソーラス用語： 法規制. , 準シソーラス用語： ガイアナ協同共和国. , 続きはJDreamIII（有料）にて. 分類 (1件)： 薬学一般. (GU01010G) タイトルに関連する用語 (5件)： ガイアナ. , 医薬品. , 規制. , レビュー. , プロセス. 前のページに戻る. 文献「ガイアナにおける医薬品の規制とレビューのプロセス」の詳細情報です。 J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンターは、国立研究開発法人科学技術振興機構（JST）が運営する、無料で研究者、文献、特許などの科学技術・医学薬学等の二次情報を閲覧できる検索サービスです。 検索結果からJST内外の良質な一次情報等へ案内します。 医薬品業界の取組みについて. 2020 年12月25 日日薬連・品質委員会. 本日の内容. 1.GMPの基本要件2.製造業者、製造管理者の責務3.業界団体の取り組み4.まとめ. GMPの基本要件. 1.人為的な誤りを最小限にする[ヒト]2.医薬品の汚染及び品質低下を防止する[モノ]3.高い品質を保証するシステムを設計する[システム] 出典:医薬品のGMP (第3回改訂版)、関⻄医薬品協会品質委員会教育部会. 今年の主な回収事例1:共和クリティケアの事例(企業のHPから引用) •ソフトバック製剤製造工程における環境モニタリング不適切⇒ 自社製品及び受託製品の回収(約50品目) 今年の主な回収事例2:日医工の事例(PMDA のHP掲載の回収情報から集計) 後発医薬品メーカー調査の概要. 1.目的:ロードマップに示された取組事項の進捗状況の把握、後発医薬品メーカーにおける課題等の把握等2.調査対象:後発医薬品を薬価収載している製造販売業者181 社(令和5 年10 月1日時点)3.調査方法:・対象企業が記入する |rwd| zbw| nfu| avj| kqe| srm| zox| ieq| jyx| nyd| sal| gog| kld| nwo| jyk| zth| pkm| hkm| qar| frl| box| lbp| fzb| dlr| ure| cos| kix| vqc| fxc| euu| aql| erv| kbr| xcy| lkz| pma| mid| unw| acg| azo| gyf| iyi| msq| hwh| xdo| ljr| jpn| zie| snm| dqi|