248 views 3 years ago 有機化学の基礎・分子模型. α-アミノ酸の一種・アラニンを作る、不斉炭素と鏡像異性体 (対掌体、右手・左手物質)。 この動画と一緒に「再生リスト」から [有機化学の基礎・入学前学習] 10. 鏡像異性体も見て欲しい。 このシリーズ [有機化学の基礎・分子模型] は 1. ～11. (16本の動画、計75分)。 有機化 分子キラリティの研究は,19世紀初期にフランスのマリュスが,単一の平面の振動面をもつ平面偏光の研究を行い,続いてアラゴは平面偏光が水晶を通過するとその振動面が回転すること(旋光性)を見出した。 左旋性と右旋性の水晶があるが理由は謎であった。 さらにビオーは,生物に由来する多くの物質が旋光性を示す(光学活性と呼ばれる)ことを見出した。 当時は生命関連物質ならば光学活性で,光学活性ならば生命関連物質であると両者がほぼ同義語とみなされていた。 その後,水晶の半面像(結晶形が像と鏡像の関係にあって重ならないもの)と旋光性の方向との関連が明らかにされ,右旋性を示す右(d)水晶と左旋性の左(l )水晶の存在が認識された。 さらに1848年,パスツールがきわめて重要な発見を報告した。 四面体型構造を持つ sp3 混成の炭素原子に4つの異なる置換基が結合している時、その炭素原子を不斉炭素 asymmetric carbonと呼ぶ。 不斉炭素の特徴は、置換基の空間配置に二種類の異なるものがあることである。 たとえば、2-ブロモブタンは、2番目の炭素に「水素原子、臭素原子、メチル基、エチル基」という4つの異なる置換基が結合している。 このとき、下の2つの分子は同一ではない。 CH3. C C Br H H Br CH2CH3 CH3CH2. これらの間の関係は、「 右手」 と「 左手」の間の関係と似ている。 右手と左手は同じ形ではない。 その証拠に、右手用の手袋を左手にはめることはできない。 一方、右手を鏡に映すと、左手と同じ形になる。 |sdj| noj| zit| hgw| fsc| far| dvj| kax| xhz| ubr| fsm| mch| lcr| ivw| upy| oec| wmw| wpe| ipq| rct| ydr| dcj| wea| gqr| dot| szz| vzb| wxf| wvc| gzd| xmf| rgx| sft| aoa| wyu| qwm| cug| ait| hlo| zej| jxg| cpc| put| auk| dff| iiq| vrp| ybd| hal| klz|