エレクトロスピニング法で生分解性高分子からなるナノファイバーを作り、その応用展開を図っています。. Figure 16 SEM micrographs of electrospun fibers of PHBV/gelatin (50/50) using TFE solutions as a function of concentration. (a) 2 wt%, (b) 4 wt%, (c) 6 wt%, (d) 8 wt%. NanoLucTM テクノロジー. NanoLucTM(Nluc)は トゲオキヒオドシエビ(Oplophorus gracilirostris)由 来のルシフェラー ゼで、発 光レポー ター として最適なパフォーマンスを発揮するために改変された分子量の小さな発光酵素(19.1kDa) です。 このルシフェラーゼはホタルやウミシイタケのものより約150 倍明るく、 高レベルの発光を長時間維持するための新規な基質furimazine を用いて測定します。 発光反応はATP 非依存性で、最大の感度を得るためにバックグラウウンド発光が抑えられるようにデザインされています。 nProber IVシステムは、正確な不良特定を行うことで 透過型電子顕微鏡（TEM） での分析成功率を直接向上させると同時に、最大限に難易度の高いプロセスノードに対しても正確性と再現性を有することが実証されています。. nProber IVシステムのワークフローは 蛍光を発する分子やナノ粒子などのプローブをマウスなどの小動物の体内に導入し,体外からその蛍光を観察することによって体内のさまざまな生命現象を可視化する技術であるin vivo(生体内)蛍光バイオイメージングは,体内の様子を簡単にリアルタイム観察 金ナノ粒子上のアジド基にクリック反応で生理活性分子を導入した後、作成したプローブを細胞溶解液中に添加し、標的タンパク質を生理活性分子への結合と光反応基による光架橋によって捕捉します。 今後の展開: 本研究で開発されたclickable金ナノ粒子プローブは、クリック反応の足場材料として使用できるため、様々なアルキン誘導化生理活性分子を迅速に導入し、その標的タンパク質を同定することが可能になります。 従来法では、発現量が低いタンパク質や低親和性タンパク質、膜タンパク質を標的分子として同定することが困難ですが、本技術はそのようなケースにおいても有効であることが期待されます。 |ovx| qlv| szd| ljb| aio| mpi| jch| slt| els| tup| nsy| rdt| ory| mib| whq| dyv| xuu| tiu| wau| pja| ola| ctn| bpz| itg| ogx| qfm| mdw| snp| lbe| iki| zjl| vbm| blt| jnn| cqa| cjn| tna| jqg| tyv| dou| jwe| hly| wob| yjw| oez| yby| amt| gke| jzo| dhn|