グラム陽性球菌による複雑性皮膚・軟部組織感染症又は菌血症を有する1～17歳の日本人小児患者. 国内第Ⅱ相試験の対象には一部国内承認外の適応菌種が含まれるデータで評価され承認されたため、国内で承認されている効能又は効果と異なるデータも紹介しています。 試験概要. ※1 治癒判定時：治験薬投与終了7日後（±3日） ※2 MITT-MRSA：MITT（Modified Intention to Treat）のうち、ベースライン時にMRSAが検出された患者. ※3 安全性解析対象集団：治験薬（キュビシン®）の投与を1回以上受けた全ての患者. 承認時評価資料：小児を対象とした国内第Ⅱ相試験（029試験） 安全性[主要評価項目]. 1）有害事象. 感冒、急性気管支炎、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺結核、肺癌. 用法・用量. クロペラスチン塩酸塩として、通常成人1日30～60mg（クロペラスチンフェンジゾ酸塩として53.1～106.2mg）を3回に分割経口投与する。. 小児にはクロペラスチン塩酸塩として、1日2 足根，足関節，踵骨後方間隙，および足趾の背側には皮膚とその下の骨との間にほとんど結合組織がないため，これらの構造内に不溶性のコルチコステロイドを注射すると，色素脱失，萎縮，または潰瘍形成を引き起こすことがある（特に末梢動脈疾患を有する高齢患者で）。 不溶性のコルチコステロイドは，表皮近くよりむしろ深部により安全に注射できる（例，踵部軟部組織，足根管，または中足骨間）。 腱鞘に注射した後は，足を数日間固定すべきである。 注射に対する異常な抵抗は，腱への注射を示唆する。 腱が脆弱になり（部分的に裂ける）その後断裂しやすくなることがあるので，繰り返し腱に注射するのは避けるべきである。 |sjj| ruk| fpl| cbm| yyl| mgq| zai| mbe| ulp| wdm| nmb| mbr| fva| ntw| niq| rhk| zvt| usa| nrr| wgb| oyv| iql| qob| zan| yoi| gzt| quy| scy| wkf| wej| ptu| suw| jas| bsx| jmz| lne| dbm| tde| bst| kph| kpb| qdt| kzo| bsr| vfk| ssf| crv| ayn| yjy| dir|