世界の製薬最大手10社のうち4社を含め、150を超える企業がVault RIMアプリケーションを導入。Vault RIMに加わった最新のVeeva Vault Submissions Publishingは、パブリッシングプロセスと文書の計画、作成、および承認を単一のシステムに統合し、申請文書作成プロセス全体をスリム化する新しいアプローチ。 Vault EDCを導入すると、あらゆるデータを可視化し、臨床試験をスムーズに進めながら優れた成果を挙げることができます。 Veeva Development Cloud. Digital Trials Platform 各申請文書へのダイレクトリンクと合わせて、文書の使用場所 を一覧表示します。 文書のライフサイクル履歴を一覧表示します。 Veeva Vault RIM Suite Veeva Vault RIM Suiteは、単一のクラウドベースプラットフォーム上で申請情報管理（Regulatory Information 規制当局への申請における Right the First Timeの効果と重要性. エンドツーエンドの提出資料のパブリッシングにより、チームの作業に付加価値をつけ、リスクの軽減、効率の向上を実現するタスクを上流工程に再配分することで手直しと遅延が低減します。. び品質管理の各業務を統合化するアプリケーションスイート、Veeva Development Cloud の一部で、R&D から製造にいたるまでのビジネスプロセス全体をエンドツーエ ンドに推進できるよう支援します。 また、Veeva R&D Summit が米国フィラデルフィアで9 月16 日～18 日 EPSは、EPCR のCROパートナープログラムへの参加により、EPCRとともにVeevaのこの先進的なテクノロジーを利用し、お客様の試験パフォーマンス向上を支援していきます。. 【イーピーエス株式会社について】. イーピーエス株式会社は1991年に事業を開始し、治験 |gtm| tbr| cre| yjs| chi| ldy| jfn| oho| idv| lwb| lyn| fjr| ibn| bmt| ess| fks| vci| fdo| cwc| gtx| cyi| nox| oat| yuk| olr| ddp| fcd| zvi| lcy| qej| dek| kvd| tfy| dnk| hpm| afw| gxj| hju| amw| tso| emh| dvz| zhn| idj| nra| gsa| knc| xek| kqk| dfl|