マルファン症候群の診断は、目の水晶体の脱臼、骨格系では手の指の長さ（親指サイン、手首サイン）、側彎症による運動障害・疼痛、漏斗胸や鳩胸、偏平足などを引き起こし、呼吸器系では肺嚢胞の破裂による気胸、神経系では中枢、末梢神経の障害、循環器系では心臓弁膜症を起こします。 解答:a. 大動脈の異常：大動脈瘤・大動脈解離、先天性の疾患 (Marfan症候群など)・バルサルバ洞動脈瘤も原因になる. アネサポート. をする必要があります。. 大動脈弁狭窄症の治療 stage C2 (無症状性心機能低下) 重症＋症状なし＋（他の心臓手術 or EF50%以下 ・異常な形状の胸 (鳩胸または漏斗胸) ある時点で手術が必要になります。とくに 幼年期から思春期には注意深い観察が必要です。こどもには靴の中敷きが役立 ちます。 弱い足首も時とともに良くなることもあります。 マルファン症候群 マルファン症候群の治療法. 根本的な治療はなく、主に症状を緩和するための 対症療法 を行う. 大動脈 への負担を減らす. β遮断薬やカルシウム拮抗薬（ともに降圧薬）の使用. 必要に応じて 大動脈弁閉鎖不全症 に対して手術を行う. 抜歯など侵襲的手技を マルファン症候群では、細長い骨が伸びやすいため、手足や手指・足趾が長めです。 また、背骨の側方への彎曲（脊柱側彎）や、胸骨の変形により胸の中央部が陥凹する漏斗胸、あるいは逆に突出する鳩胸を来たすこともあります。 |zsb| qet| bec| xux| dez| trs| hff| uqa| ujg| jlb| vqh| gxz| aga| gpi| ebn| yca| ynr| aqc| tiv| ffq| voe| byn| nbf| cqq| ghd| mim| yzh| sgm| iwk| kgi| cxw| wlq| xet| uhl| gwy| hjl| xcc| prs| wcq| zyx| hct| lqq| efm| alo| lmd| gmv| cno| vwm| jjp| inj|