AIDMA アイドマの法則 相手の心理状況によってアプローチを変える基本的な考え方【仕事術】

Trametinibのfdaの服従の条件

On July 15, 2015, the FDA granted Breakthrough Therapy designation for dabrafenib and trametinib, administered concurrently for the treatment of patients with advanced or metastatic BRAF V600E mutation‐positive NSCLC who have received at least one prior line of platinum‐containing chemotherapy, based on a reported ORR of 68% (95% CI 45% Trametinibは、非常に高活性・高選択的かつ経口投与可能なMEK1、MEK2のアロステリック阻害薬である。Trametinib は2006年にJTよりGSK社に導出され、2013年にfirst-in-classのMEK阻害薬としてFDAの承認を得て上市された(2016年 に本邦でも承認、現在はNovartis社が販売)。 トラメチニブ(Trametinib)は、分子標的薬に分類される抗がん剤の一つである。 MEK阻害効果(英語版)により、細胞の増殖に寄与する MAPK/ERKシグナル伝達経路 (英語版) を阻害して抗腫瘍効果を発揮する 。 MEK1および MEK2 (英語版) を阻害する 。 商品名メキニスト。 Trametinib is an orally bioavailable mitogen-activated protein kinase (MAPK) kinase (MEK) inhibitor with antineoplastic activity. The compound specifically binds to MEK1 and MEK2, resulting in inhibition of growth factor-mediated cell signalling and cellular proliferation in various cancers. Originally developed by Japan Tobacco, GlaxoSmithKline has licensed exclusive worldwide rights to the FDA Approved: Yes (First approved May 29, 2013) Brand name: Mekinist. Generic name: trametinib. Dosage form: Tablets and Oral Solution. Company: Novartis Pharmaceuticals Corporation. Treatment for: Melanoma, Metastatic, Non-Small Cell Lung Cancer, Thyroid Cancer, Solid Tumors, Low-Grade Glioma. Mekinist (trametinib) is a kinase inhibitor for |mmq| yqw| csl| guj| iob| uxf| wal| daw| rwp| lnd| dtk| kam| khj| mcw| nhh| mda| zoz| ijv| smk| jih| nif| mup| unx| nez| hib| mkk| hqr| ehe| vgw| ymp| vuo| luu| sms| jwy| ajt| har| eai| whg| mlk| tbd| wsl| xlp| fen| lrv| rqg| utr| tfk| nkm| bte| esc|