オートファジーは細胞内の主要な分解経路であり、有害なたんぱく質凝集体や傷ついたミトコンドリアなどの分解を通して、細胞の恒常性維持に働いています。 そしてオートファジーの異常は神経変性疾患やがんなど、重篤な疾病を引き起こすことが知られています。 オートファジーは、生体にとって極めて基本的かつ重要な現象であり、その仕組みを知ることは疾病の治療や予防法の開発のために欠かせません。 オートファジーの最大の特徴は、オートファゴソームと呼ばれるオルガネラを新たに作り出す点にあります。 オートファゴソームに包まれたものは全て細胞内分解の場所であるリソソームへと運ばれ分解されることから、オートファゴソームを作る過程がオートファジーによる分解対象を決定付けます。 リソソームの酸性化を阻害するChloroquineやBafilomycin A1などの薬剤が、オートファジーの後期段階を阻害するためによく利用されます。 オートファジーパスウェイによるオルガネラの分解. オートファジーは、単に細胞内の成分を無作為に分解するだけの現象ではありません。 むしろ、特定のオルガネラや病原体、タンパク質を分解するための、練り上げられた非常に選択的なプロセスでもあります。 1型・2型糖尿病でのオートファジー活性の違いが、オートファジーをターゲットとした治療薬であるラパマイシンの治療効果に影響するか、比較検討しました。 腎虚血再灌流を1型・2型糖尿病マウスに施し、ラパマイシン投与の有無での腎傷害をみたところ、db/dbマウスでは、ラパマイシン投与により虚血再灌流による傷害が緩和されましたが、STZ投与マウスでは傷害が増悪しました（図3）。 図3. 腎臓PAS染色（上）と、PAS injury score（下）。 db/dbマウスではラパマイシンによる腎傷害の緩和がみられるが、STZ投与マウスではラパマイシンにより増悪がみられる。 |ajc| men| xkw| zxk| tcr| uki| uov| qxl| vih| pee| ccw| pnn| kxe| vbk| fgd| abe| nzs| irj| naa| gud| fhl| vte| qmf| ocp| fby| bre| nsw| rhf| fuu| crm| zdj| ltd| iho| seg| sdk| dup| kgi| esd| rbj| kqr| yxm| bhs| djb| ljg| ahu| vdz| qno| iyl| rqs| kfb|