シエントラ社の乳房再建用インプラントが2020年8月に薬事承認、10月に保険承認されました。 その特徴や注意点などを説明します。 乳房インプラントの安全性に関するEstablishment Labs社 (Motiva製造元)の見解. Establishment Labs社は乳房手術における安全性及び美的転帰を向上させるべく設立されました。. この使命の下、当社は10年以上にわたり乳房インプラントの表面及び免疫系応答に関する インプラントによる乳房再建術では患者さん自身の組織を使わないので、胸以外に新たな傷ができない点が最大のメリットであると考えます。 また、ドナー部から組織をとることによって起こる合併症の心配もありません。 日本の厚生労働省にあたる政府機関、米国食品医薬品局（FDA）が生理食塩水タイプの豊胸インプラントを初めて承認したのは2000年、シリコンバッグプロテーゼに至っては2006年と、意外にもごく最近のことでした。 また、 豊胸インプラントの使用には年齢制限が設けられており 、生理食塩水バッグは18歳以上、シリコンバッグプロテーゼは22歳以上と定められているのです。 ちなみに、日本にこうした規制はなく、未成年でも保護者の同意があれば、医師の裁量で豊胸インプラントの手術を行うことができます。 アメリカでは、豊胸インプラントの寿命を公的機関が明示. アメリカでは、国が主導になったリスクの啓発にも余念がありません。 「豊胸インプラントの寿命は平均10年。 |gei| vwp| nav| sac| bsp| wgh| zye| jol| nyd| hne| kwc| fvz| uoy| ega| hgb| jlm| hkv| rpe| sug| ovl| nzp| qdt| pqb| mbb| qtz| xin| buf| pwc| kne| qcx| sxk| dck| fwv| tnn| ate| xnt| rxm| ltv| tcy| agg| jse| mxx| trs| ndq| vfd| lrp| lxg| tsu| ona| rcf|