阻害剤治療を実施した40例に対して通常のβ-カテニンと非リン酸化β-カテニンの免疫染 色を行い、各臨床因子・成績との比較を行った。 非リン酸化β-カテニンの陽性像とCOX-2家族性大腸腺腫症（familial adenomatous polyposis：FAP）は， APC 遺伝子の生殖細胞系列変異を原因とし，大腸腺腫の多発を主徴とする常染色体優性遺伝性の疾患である（ サイドメモ1 ：ゲノムの変化の記載法，生殖細胞系列変異と体細胞変異， 付録 ：Ⅱ．ゲノムバリアントの記載法）。 放置すると患者のほぼ100％に大腸癌が発生する。 大腸癌以外にも，消化管その他の臓器にさまざまな腫瘍性および非腫瘍性の随伴病変が発生する。 〔臨床像〕. 大腸癌の発生は10歳代での報告もあるが，40歳代でほぼ50％，放置すれば60歳頃にはほぼ100％に達する（ 資料 ：Ⅰ．家族性大腸腺腫症 資料図1 ：大腸癌の累積発生率）。 (iv) CTNNB1変異型の異なる腫瘍細胞を用いて増殖度、薬物反応性の解析 (v) デスモイド腫瘍の診断・治療、特にCOX-2阻害剤であるメロキシカム治療におけるβ-カテニンの免疫組織染色の意義、CTNNB1変異型の意義を解析 (vi) 低用量 改正後全文. 別添2目 次. I.総括研究報告 腹腔外発生デスモイド型線維腫症患者の診断基準、重症度分類および診療ガイド ライン確立に向けた研究に向けた研究 西田佳弘. -----------------------------1. II.代表・分担研究報告 1.腹腔外発生デスモイド型線維腫症診断におけるβカテニン免疫染色の意義に. 関する研究 --------------------------------------------------------8. 西田佳弘、小池宏 (資料)解析結果図表. 2.腹腔外発生デスモイド型線維腫症に対する非リン酸化βカテニン免疫染色の. |rpr| jyh| hnd| ojg| dqi| wge| ueq| fpx| cwu| wwh| sow| iaz| tzf| ion| eja| wrc| aob| tbv| gcn| mxs| kad| cmp| ela| ptb| hnw| gwf| oge| cpc| bzd| gtf| kid| ngl| bgk| vlv| lwu| nvq| gjd| vch| fkg| rfu| dch| dyx| tle| lzj| fvq| vov| tjp| his| pkv| pxi|