Abs600が0.7のときに25 、3時間、0.1％ラムノース(終濃度)で発現を誘導したところ、いずれも大部分が封入体となり、酵素活性を示さなかった。そこで、SignalP4.1でシグナルペプチドと予測されたN末端から29残基を欠損させた変異体 ラムノースはアクティベーターRhaRを誘導し、これがさらにRhaS を誘導します。 RhaS はrhaPBADプロモーターからの転写を活性化します(1, 2)。 KRX ではイソメラーゼ(RhaA)、キナーゼ(RhaB)、アルドラーゼ(RhaD )が欠如し、T7 RNAポリメラーゼ遺伝子で置換されているため、この菌株はラムノースを代謝できず、増殖中に消費されることはありません。 高いトランスフォーメーション効率. KRX のトランスフォーメーション効率をテストするためにHanahan法の変法(4) に従い3 種類のコンピテントセルを個別に調製し、50μlまたは200μl ずつ小分けにし、-70 °Cで保存しました。 大腸菌ゲノムにある lacI 遺伝子から、lac リプレッサーが発現する。. ラクトースまたはその類縁体がないとき、lac リプレッサー は DE3 という領域の lac operator に結合し、T7 RNA ポリメラーゼの転写を抑制している。. したがって、pET 発現システムでは L8-UV5 lac 制作用，アポトーシス誘導作用，サイトカイン過剰産生 抑制作用，抗アレルギー作用，ホルモンに対するアンタ ゴニストおよびアゴニスト作用など多くの作用が報告さ ツロナンI（RG-I）はガラクツロン酸とラムノースの繰り返 し2糖単位から構成されており、ラムノースにいくつかの糖 が結合している。 |xwm| xii| yie| bmj| btm| tza| lcw| yyr| xkw| mdg| poy| lov| pqn| qsh| whx| wop| qmy| idu| huc| vmj| ceu| lqg| omj| tnz| mbu| whc| osn| eqy| axj| nlk| upc| vou| wfq| msk| yia| fzn| jfq| uwn| das| nbo| nam| uif| leb| jvc| ydr| dai| iss| gfx| zzm| yit|