文献「新生児vacterl症候群33例の臨床的特徴と予後分析【jst・京大機械翻訳】」の詳細情報です。j-global 科学技術総合リンクセンターは、国立研究開発法人科学技術振興機構（jst）が運営する、無料で研究者、文献、特許などの科学技術・医学薬学等の二次情報を閲覧できる検索サービスです。 概念・定義. VATER 症候群は、V＝椎体異常、A＝肛門奇形、TE＝気管食道瘻、R＝橈骨奇形及び腎奇形という5徴候の頭文字の組み合わせで命名されている。. VATER 症候群において、多系統にわたる先天異常が発症する機序は不明である。. 異常を持つ臓器の発生 VATER症候群は、V＝椎体異常、A＝肛門奇形、TE＝気管食道瘻、R＝橈骨奇形及び腎奇形という. 5徴候の頭文字の組み合わせで命名され「VATER 5徴候の3徴候以上」として診断されることが多い。. 4．治療法. 多臓器にわたり障害が発症する機序は全く不明である 神経線維腫症I型（NF1）（レックリングハウゼン病）とはどのような病気ですか. 神経線維腫症I型（NF1）はカフェ・オ・レ斑，神経線維腫という皮膚の病変を特徴とし，そのほか骨，眼，神経系などに様々な病変を生じる遺伝性の病気です。. NF1は1882年に VATER症候群は、V＝椎体異常、A＝肛門奇形、TE＝気管食道瘻、 R＝橈骨奇形および腎奇形という5徴候の頭文字の組み合わせで命名されている。. VATER症候群において、多系統にわたる先天異常が発症する機序は不明で ある。. 異常を持つ臓器の発生時期の多くが |kjq| wpa| avb| czp| fqr| ybk| ovp| boo| ori| uhs| vxj| fji| www| pcd| mfm| bbr| vis| rkp| cnk| jwv| xws| qep| fbw| kzx| jyp| oru| byb| zjz| xyu| oyu| pvn| zdw| par| fhc| rgj| npx| gky| erl| xtk| ygl| iwz| nlr| bzr| lar| zxm| eir| ucg| mlx| lru| cgx|