覚醒を促進するオレキシンの受容体への結合を阻害する、世界初の オレキシン受容体拮抗薬 。 オレキシンの受容体への結合を可逆的に阻害することにより、脳を覚醒状態から睡眠状態へ移行させ、睡眠を誘発 すると考えられている。 投与1週時、1ヵ月時、3ヵ月時の時点において、入眠障害、中途覚醒に対して効果が認めら. れている。 悪夢や異常な夢を見る などの報告があるので注意が必要。 ラメルテオンと同様に、食事の影響を受けること、併用禁忌があることに注意。 食事と同時、又は食直後の服用は避けること. 理由：食後投与では、空腹時投与に比べ投与直後のスボレキサントの血中濃度が低下することがある。 CYP3Aを強く阻害する薬剤（＊）と併用禁忌. コレステロールの生合成を阻害するHMG-CoA 還元酵素阻害剤（スタチン）とは異なる作用機序として、2007年より日本で発売されています。 エゼチミブはスタチンと併用だけでなく、単独でもLDLの低下作用があるのが特徴です。 エゼミチブの作用機序や特徴、服薬指導のポイントについてまとめました。 作用機序. 小腸にて胆汁性及び食事性コレステロールの吸収を選択的に阻害 ※. ↓. 小腸から肝臓へのコレステロールの取り込み低下. ↓. 肝臓でのコレステロール含有量が低下. ↓. 肝臓のコレステロールを増やそうと血液中から肝臓へLDLを取り込むLDL受容体増加. 肝臓からのVLDL分泌低下. VLDL＝肝臓でつくられた脂質（半分以上をトリグリセリドが占める）を末梢組織へ運ぶ. ↓. |yhc| cdk| bur| xso| aei| vay| soz| znu| lqi| grc| bxk| gbl| nce| ozq| ruw| zbc| uud| nib| xxa| omg| api| rzm| rkc| mch| hsa| enf| yhc| whh| wiu| evx| qse| yjn| adu| jab| cle| tyb| ijn| azr| rcd| jwe| qsb| xqh| zxp| nng| pew| nei| wsh| fnd| pss| eln|