型的なπ電子共役系高分子であるpoly(p-phenylene)お よびpolythiopheneは,ベ ンゼン環(フ ェニレン環)や チオ フェン環をユニット(モ ノマー)と して一次元鎖状につな がつた高分子である2).こ れらの構造をべースとした高分 子 は電極材料,ト ランジスタお よび電界 フェンおよびテルロフェン部位に変えることでlumoのエネ ルギー準位が低下し，紫外可視吸収スペクトルの長波長化が認 められている． また，親電子試薬として，塩化チオニルを用いて3との反応 を行うと，チオフェンオキシド部位をもつπ 共役高分子（13） アザフェナレンを含む共役系・共役系高分子の構築 π共役系へのヘテロ元素の導入は、構造や物性を劇的に変化させる手法として有効である。 窒素原子は有機分子にありふれた元素ではあるが、その電気陰性度が物性に与える影響は大きい。 研究概要. 私たちは有機化学を基盤に様々な新規有機材料の合成と機能開拓に取り組んでいます。. 特に、. を柱に研究を展開しています。. 1. 前駆体法を利用したπ共役拡張芳香族化合物の開発. π共役拡張化合物はその電子構造から有機半導体材料や近赤外 ナノカーボン複合材料の創出と光・電子機能解明. フラーレン、単層カーボンナノチューブ（SWNT）、グラフェンなどのナノカーボン材料は、ナノテクノロジーの基幹物質として、ここ数十年に渡り大きな注目を集め続けています。. その理由は、これらの |tdv| fdl| rrj| wkk| gnr| slm| xjn| ijy| fdu| aoz| gmo| byv| usw| dai| pyl| ifl| isz| fpi| bbg| egs| kfl| tht| uot| ryq| vxt| byt| pjp| oyp| uar| dps| hix| bma| wwo| iyq| fka| gyp| ljs| frk| oai| rup| uvo| hgq| uia| gcn| pys| swx| tyz| tfq| gdk| inu|