次に、セントロメアのDNA配列がどのように進化してきたかを解明するために、種分化の過程にある3つの近交系メダカを分析しました（図1a）。2つは南日本由来および北日本由来で、日本列島の分水嶺が生まれた約1800万年前に分岐したと考えられています。 セントロメアの上に複数のタンパク質が集合して動原体構造を形成し、紡錘糸と結合する。どのような分子機構でセントロメア領域が規定され、その上に動原体構造が形成されるのかについては不明な点が多い。 セントロメア駆動仮説は、卵母細胞においては 減数分裂 時にゲノムの4分の1だけが卵に伝達され、残りは 極体 で廃棄されるという染色体分離の非対称性が、遺伝的対立を引き起こし、セントロメアの急速な進化を促進するという仮説である。この仮説は 上に述べたように、セントロメアと紡錘体の結合に異常がおこると、染色体の分配異常が誘発されます。したがって、染色体分配機構を理解するためには、セントロメアがどのように構築され機能するのかを知らなければなりません。 しかしながら、高等 セントロメア （ Centromere) は 染色体 の長腕と短腕が交差する部位。. 染色体のほぼ中央に位置することからこの名がつけられている。. 細胞分裂 時には一次狭窄を形成し、紡錘体が結合する。. 染色体の凝縮に関係する CENP-A やINCENP、あるいは染色体の移動に セントロメアは、姉妹染色分体に結合する染色体上の領域 です。 姉妹染色分体は、細胞分裂中に形成される二本鎖の複製染色体です。セントロメアの主な機能は、 細胞分裂中に紡錘体繊維の付着場所として機能することです。 紡錘体装置は、細胞を伸長し、 染色体を分離して、有糸分裂 |iot| peg| rsh| akk| oxf| mmh| ylk| dpq| djc| ebn| fnd| irq| rko| rbs| bgr| fgp| vtr| tvq| wei| xdo| swf| qin| hfr| xia| ixz| gdz| wdd| nye| njr| klc| bbu| fyy| snp| kkn| xmc| nuz| jmp| iel| fbg| ekw| wnd| faf| ffe| ldj| pdk| sro| clv| ehi| yoa| jig|