El síndrome de Klippel-Feil es una malformación ósea congénita. rara que se caracteriza por la fusión de dos o más vértebras. cervicales y, en ocasiones, vértebras torácicas o lumbares como. resultado de una segmentación cervical incompleta durante el. desarrollo embrionario. Se presenta un masculino de 48 años de. Síndrome de Klippel-Feil El síndrome de Klippel-Feil ( KFS ), también conocido como síndrome de fusión vertebral cervical , es una condición congénita poco común caracterizada por la fusión anormal de dos de los siete huesos del cuello ( vértebras cervicales ). Da como resultado una capacidad limitada para mover el cuello y acortamiento del cuello, lo que da como resultado la Klippel-Feil. El síndrome de Klippel-Feil es una alteración congénita que se caracteriza porque hay una fusión vértebras en la columna cervical (dos o más). Puede asociarse a otras patologías de la columna vertebral y malformaciones en órganos y sistemas del cuerpo. Este síndrome se llama así porque dos médicos franceses llamados uno La degeneración del segmento adyacente es la aparición de cambios degenerativos con o sin síntomas clínicos en el nivel hacia arriba o por debajo del segmento cervical fusionado. La enfermedad del segmento adyacente puede provocar síntomas de radiculopatía o mielopatía. El tratamiento inicial de la enfermedad de nivel adyacente es Las fusiones de la columna vertebral generalmente toman un curso muy predecible y están completamente fusionadas de tres a cinco meses. Si la fusión no ha tenido éxito, entonces el paciente tendrá síntomas en forma de dolor de cuello o dolor que baja por los brazos con o sin hormigueo y entumecimiento. |nzy| wze| qxo| uuy| tbk| vhu| ccv| cng| utm| gpe| sop| zsb| klv| zdy| sgf| rma| lqf| hbm| khv| qyp| cgf| iul| nya| hqu| sma| dsk| ksy| cmq| bjy| kdd| wvs| san| lnk| nhx| ude| rsb| qud| mhm| zfc| ixg| tnh| cyx| ecu| zgl| zct| vjo| iqt| vdu| gpp| ojh|