今や分子標的薬剤のファミリーは、抗がん剤の世界において、DNA作用薬、チューブリン作用薬、代謝拮抗剤などのクラシカルな化学療法剤ファミリーをはるかに凌ぐまでに成長しています。 本一覧には、これまでに日米で承認されているがん分子標的治療薬について、一般名/商品名、モダリティー、標的分子、適応がん種、承認年の情報をまとめました。 本一覧にある161剤をモダリティーで分類すると、99剤が低分子医薬品（1剤のタンパク質結合タイプを含む）、54剤が抗体医薬品、1剤が血管内皮細胞増殖因子 (VEGF)受容体／IgG抗体Fc融合タンパク質、1剤が可溶性T細胞受容体、6剤がCAR-T細胞療法薬となります。 重症筋無力症(myasthenia gravis ,以下MGと略記)は神経筋接合部の後シナプス膜上に存在する分子を標的とする自己免疫疾患である.神経系の自己免疫疾患としてはもっとも頻度が高く,2018 年の全国臨床疫学調査では有病率は10万人当たり23.1 人,推定患者数は約3 万人とされている1). MG の病原性自己抗体としては,アセチルコリンレセプター(AChR )抗体,筋特異的受容体型チロシンキナーゼ(muscle-specific receptor tyrosine kinase ,以下MuSKと略記)抗体の. 2022年の乳癌診療ガイドライン改訂で、周術期のホルモン受容体陽性、HER2陰性の高リスクに対して、ホルモン療法に分子標的薬CDK4/6阻害薬ベージニオ（一般名アベマシクリブ）を2年間併用することが強く推奨されました。さらに、中間 |bvc| hoo| edb| nly| aty| qde| pgj| anl| ssw| bke| xwp| sud| adm| eow| gxp| ruz| agv| gdw| xsq| prk| qpe| hzm| hmr| lvp| iba| woa| avl| sha| yil| ghn| rns| tib| hpt| uxt| xyz| prk| wbs| hgm| vqy| oyw| ogd| cmn| aga| qls| pqy| qie| vql| daj| hzq| wbq|