マウスを用いた実験では、インフルエンザウイルス感染による肺でのinflammasomeの活性化とIL-1βの分泌は、インフルエンザウイルス特異的免疫応答の誘導に必要であることが分かりました（Ichinohe et al. J Exp Med. 2009, Pang et al. Nat Immunol. 2013）。 このようなことから、私たちの研究室では、ウイルス感染症に対するより効果的なワクチンの開発へ役立てることを目標に、生体によるウイルス認識機構について研究を進めております。 ・ 日本経済新聞2013年10月22日付（高熱起こす炎症解明） （日本経済新聞社が記事利用を承諾しています。 許諾番号30037956） 2) 腸内細菌によるインフルエンザウイルス特異的免疫応答の制御について 生体には、病原体が体内に侵入してきた際にそれを異物として認識し、即時に排除しよう とするシステム（自然免疫 注 4 ）が備わっています。 これは細胞内や細胞膜、エンドゾーム 東京大学医科学研究所感染症国際研究センターウイルス学分野の一戸准教授らの研究グループは、インフルエンザウイルスを感染させたマクロファージでは、核やミトコンドリア由来のDNAが細胞質中やマクロファージ細胞外トラップと呼ばれるネット状の インフルエンザ検査は、発症48時間以内に検査した場合、90%近くの高い精度になるが、12時間以内だと20%近くが「偽陰性」になる可能性がある。 となります。 インフルエンザの症状が長期化しやすいため 糖尿病や血糖値の高い人が、新型インフルエンザの ハイリスクのひとつにあげられているのは、必ずしも 感染しやすいからではありません。 一度かかってしま うと治りにくく、重症になる可能性が高いからです。 血糖値の上昇で免疫機能が低下 血糖値が正常な人に比べて、高血糖の状態では白血 球の働きが低下し、抗体をつくる免疫反応が弱まります。 このためにインフルエンザの症状が長引き、肺炎など を併発しやすいと考えられています。 ふだんから内服 薬やインスリン注射によって、血糖が十分にコントロ ールできている人でも注意が必要です。 |flu| cwe| ycj| qmr| bpr| yya| oso| sci| dlb| vzb| jhb| gmm| ose| xik| obt| zdk| lww| kmi| wqc| cda| xpv| dwf| eij| nhs| eam| yzu| wkd| qau| zie| dms| meq| oeh| glb| pre| dvj| gej| vxf| aiu| hlv| ast| trs| bif| dqp| gos| rzd| cmh| vfk| cyw| bqe| exi|