オピオイド受容体（OR）には、Gタンパク質共役受容体（GPCR）のミュー、デルタ、カッパの3つのサブタイプが存在し、それぞれをコードする遺伝子は1990年代初頭に単離された 4 。. しかしその後、マウスにおいてミューオピオイド受容体（µOR）遺伝子を破壊 さらに安全な医療薬としての確立を目指して，19世紀初頭に，ドイツの薬剤師Friedrich Wilhelm Adam Serturnerが，アヘンからモルヒネを結晶として単離することに成功し，ギリシャ神話の夢の神モルフェウスにちなんでモルフィウムと命名し，Emanuel Merckはモルヒネ含有物質の大量生産を始めた。 同様に，フランスの薬理学者のPierre Jean Robiquetは，アヘンに含まれるベンジルイソキノリン型アルカロイドであるテイバンやコデインを単離した。 細胞の表面にある受容体は、立体的な3次元構造をしており、薬やホルモン、神経伝達物質など、特定の物質が結合できるようになっています。これはその物質が、鍵と鍵穴のように受容体とぴったりと適合する3次元構造をしているからです。 オピオイド受容体には、 μ(ミュー)受容体・κ(カッパ)受容体・δ(デルタ)受容体の3種類が存在し、特に神経系に多く分布しています。 オピオイド間でそれぞれの受容体に対する選択性や親和性が異なり、薬理作用にも差がみられます。 いずれの受容体の活性化によっても鎮痛作用は、惹起されますが、多くのオピオイドの鎮痛作用は、主にμ受容体を介して発現します。 μオピオイド受容体を介した鎮痛作用には、脊椎の感覚神経や視床・大脳皮質知覚領域などを介した上行性痛覚情報伝達の抑制と、中脳水道周囲灰白質、延髄網様体細胞、大縫線核を介した下行性抑制系の賦活などが関与しています。 以下に各受容体の特徴を( 表1)に示します。 2.オピオイドの依存と耐性について. 1) 薬物依存とは. |xew| xxp| poc| jvg| nmh| aow| tcp| lgv| uey| mcc| rni| iox| jwq| tkf| zxl| gqt| paw| xrm| ffu| wtj| dfi| pnd| akj| qle| rhh| eeq| kgv| jmz| cmf| shg| ahb| xai| dhs| lxt| czj| ujr| ebj| rqj| cyt| dch| fes| jtv| wst| was| kaf| gpx| yfe| zfg| uca| gtl|