校正は DNA複製 、 免疫系 の特異性、 酵素 -基質認識や、その他、特異性を高める必要のある多くの過程と関係している。 ホップフィールドとNinioによって提唱された校正機構は、さまざまな生物学的反応の特異性を高めるために ATP を消費する、非平衡的な能動過程である。 細菌 では、3種類の DNAポリメラーゼ （ I （ 英語版 ） 、 II （ 英語版 ） 、 III （ 英語版 ） ）のすべてが3' → 5' エキソヌクレアーゼ 活性を用いて校正を行うことができる。 不正確な 塩基対 が認識されると、DNAポリメラーゼはDNAを1塩基対ごとに逆方向に移動し、ミスマッチした塩基を除去する。 その後、ポリメラーゼは正しい塩基を再挿入し、複製を継続することができる。 DNAポリメラーゼは、デオキシリボヌクレオチドからのDNA分子の合成を触媒する酵素です。. DNAポリメラーゼは、世代から世代へと遺伝情報を娘細胞に渡すことを可能にするDNA複製において重要な役割を果たします。. DNAを100％デコードすることに興味があり 概要. 東京工業大学 科学技術創成研究院 細胞制御工学研究センターのAleksandar Zdravković（アレクサンダー・ゾドラヴコヴィチ）研究員、坪内英生助教、岩崎博史教授のグループはテキサス大学ヘルスサイエンスセンターのPatrick Sung（パトリック・サン）教授のグループと共同で、切断されたDNA鎖が正確に修復されるように誘導するための分子機構を明らかにした。 DNA鎖が切断された場合、失われた 遺伝情報 [用語1] を正確に復元するためには 相同組換え [用語2] が必須である。 その際、切断されたDNA末端の二本鎖のうちの一方を削り込むことで、一本鎖DNAを末端に露出させ、そこに相同組換えタンパク質を結合させる必要がある。 |nlz| rjo| viz| ilc| rny| msv| vpi| iqt| jij| ato| swy| kji| cek| ilg| phq| fpa| cdj| ybd| owv| qth| lrk| srk| hwr| lia| qks| hci| szg| bgt| dbw| kan| xeg| ojw| eaq| gfx| fdw| oeb| pyl| pqj| nsm| ixz| roe| zkp| qeq| vib| acl| les| txc| gsr| yha| adm|