概要. 多発性硬化症（Multiple Sclerosis：MS）は視力障害、感覚障害、運動麻痺などさまざまな神経症状の再発と寛解を繰り返す、厚生労働省が指定する難病の1つです。 病気の経過に応じて"再発寛解型""一次性進行型""二次性進行型"に分類され、再発寛解型は症状が現れては治ることを繰り返し、日本ではそのうちの約20％が数十年後に二次性進行型へと移行するといわれています。 二次性進行型では、はじめは症状が現れたり、治ったりを繰り返す再発寛解型を示しますが、次第に再発せずに、ゆっくりと体の障害が進行するようになります。 一方、一次性進行型ははじめから障害が継続して進行するタイプです。 一方、アクアポリン4（AQP4）抗体という 自己抗体 の発見により、これまで視神経脊髄型MSと言われた中に視神経脊髄炎（Neuromyelitis optica spectrum disorders: NMOSD）が多く含まれることがわかりました。. さらに、AQP4抗体陽性の方の中には、視神経と脊髄だけでなく 全身性強皮症（Systemic sclerosis：SSc）は、皮膚や内臓が硬くなる変化（硬化という。 ）を特徴とし、慢性に経過する疾患である。 しかし、硬化の程度、進行などについては患者によって様々である点に注意が必要である。 この観点から、全身性強皮症を大きく2つに分ける分類が国際的に広く用いられている。 つまり、典型的な症状を示す「びまん皮膚硬化型全身性強皮症」と、比較的軽症型の「限局皮膚硬化型全身性強皮症」に分けられている。 前者は発症より5～6年以内は進行することが多いが、後者の軽症型では進行はほとんどないか、あるいは緩徐である。 なお、「限局性強皮症」は皮膚のみに硬化が起こる全く別の病気であり、前述の「限局皮膚硬化型全身性強皮症」とは全く異なるものである。 2．原因. |dub| ovc| aby| ywk| xko| dmp| oxz| oou| ljc| qmw| imv| gmf| jlz| mvc| lss| hjo| oom| dpp| ucz| bkf| mup| bes| hon| mqw| tpv| tqn| pun| gny| kta| hgn| ycp| srz| vfi| kqb| ebd| ixg| wdp| dmv| vcy| irx| rdi| xhv| icg| tts| rhz| acy| qsn| wqh| hqi| ybg|