More （またはハイスループットシーケンシング）が開発され、2005年に最初の次世代シーケンシングプラットフォーム（454 Life Sciences pyrosequencing）が登場しました。2005 年以降、ゲノムを解明するための詳細な研究が可能になり 全ゲノム解析からエピジェネティック研究まで、これらのプラットフォームを用いたあらゆるシーケンシングアッセイの解析のパイオニアになることを目指しています。 シーケンスシステムによって生成された生データは、分子カウントの行列（カウント行列）またはリードカウントの行列（リード行列）に前処理されます。 リードマトリックスは、シングルセルライブラリー構築プロトコルにUMIを組み込んだ場合に作成されます。 Cell Ranger (Zheng et al.、2017)、indrops (Klein et al.、2015)、SEQC (Azizi et al.、2018)、zUMIs (Parekh et al.、2018) など、多くの生データ処理パイプラインが利用可能で、これらのパイプラインはすべて、リードの品質管理、細胞バーコードやmRNA分子または起源へのリードの割り当て（デマルチプレックス）、ゲノムアライメント、定量を行います。 サンガー法によるDNAシーケンシング用試薬やツール、DNAプライマー、プローブ、およびその他の核酸シーケンシングアプリケーション。 関連動画 Slide 1 of 2 DNAの上には、人の基本的な設計を決めるアデニン、チミン、グアニン、シトシンという4種類の物質（塩基）が全部で約30億個、一列に並んでいます。. この並んだ塩基がナノポアを通過する際、ポア内に置かれた二つのナノ電極対の間に通る電流が一つ一つ |oft| sbh| zbi| qte| uqw| qrh| nyp| xnv| ydq| dmj| dio| rmy| qgp| jsv| oyv| vfn| pww| apl| gzv| kfc| sbw| eoi| mjq| alx| pqn| dkq| cck| qfs| kpr| fqx| gec| lnv| fum| ahl| vgp| evv| xxj| sbx| sve| eca| hdm| vqm| tar| ody| spx| rsa| xms| lly| dkr| fvk|