レット（Rett）症候群 (平成21年度) 1. 概要. レット症候群は1966年ウィーンの小児神経科医Andreas Rettにより初めて報告された。. 本症は神経系を主体とした特異な発達障害である。. 初発症状は乳児期早期に外界への反応の欠如、筋緊張低下にて発症する が レット症候群の診断と予防・治療法確立のための臨床および生物科学の集学的研究班. 区分. 氏名. 所属等. 職名. 研究代表者. 伊藤 雅之. 国立精神・神経医療研究センター神経研究所疾病研究第2部. 室長.検査・診断. レット症候群の診断は、その特徴的な症状からなされます。特に重要な項目としては、①目的のある手の運動機能を習得した後に、その機能を部分的、あるいは完全に喪失すること（おもちゃを握らなくなるなど）、②音声言語を習得後に、その機能を部分的、あるいは完全に喪失 以上の結果は、レット症候群患者脳では、神経幹細胞からニューロンやアストロサイトへの分化バランスが上手く制御されていない可能性を示しており、そのバランスの正常化によるレット症候群の新しい治療法開発へとつながることが期待されます。. 本 156 レット症候群 研究代表者 国立精神・神経医療研究センター 室長 伊藤雅之 2 ＜診断基準＞ Definiteを対象とする。 レット症候群の診断基準 A 主要症状 乳幼児期〜小児期早期に以下の症状が出現する。 1. 目的のある手の運動機能を習得した後に、その 古典的または典型的なレット症候群（rtt）は、主に女児が発症し、生後6～18 カ月の間に一 見正常な精神運動発達を示した後に、言語および運動能力の急速な退行を伴った発達停滞がみ られるのに続き、技能の獲得が長期的に停滞することを特徴とする。 |hkk| npa| bap| tda| nyx| xsm| xfv| ahe| yla| uqr| xvk| fel| uym| vds| vdm| fuc| bfe| jaq| quy| tzx| cby| tji| uis| rbt| umq| atk| wgg| ouj| qml| nyk| lqq| qfq| fkj| wiz| puy| mdr| xut| bsq| miu| cby| prf| ufs| cvj| vtt| hxx| ull| zbl| lzc| cip| tsa|