シトクロムbc 1 の構造によって、電子の移動経路、ユビキノールへの結合部位、そしてもう一つ驚くべきことが明らかになった。シトクロムcに至る経路は鉄硫黄クラスターとヘムを経由していて、これらを経由した後にシトクロムcへと電子が渡される。 シトクロムc 翻訳後修飾タンパク質の機能と構造 113 いる10)．CcmF の欠損株では，CcmE がヘムを取り込 むことができても，シトクロムc のチオエーテル結合 は形成されないことから，CcmE からアポシトクロム cへのヘムの輸送の過程で働いていると考えられるが， 詳細は不明である． それによりヒスチジンHis161とのすき間に通り道ができる（裏口が開く）。ATPの加水分解で生じたリン酸Pはここを通って、画面手前の分子間小管に入る。（その後、一旦、リン酸結合部位に結合した後で、アクチンフィラメントの外へ出ていく。 しかしこれまでの研究から、シトクロムcと複合体Ⅲあるいは複合体IVの相互作用部位については調べられていましたが、比較的小さい分子の観測を得意とするNMRとこれまで研究に用いられてきた巨大分子リポソーム（一般的に直径50ナノメートル以上）の組み合わせでは相互作用部位が観測し 剛体と近似されるコアの外縁部には，ABPや他のアクチン分子が結合する柔軟な部位や2つのドメイン間の接触変形部位などがあり，多くの研究が行われてきた（Dループ，Wループ，Sensorループ，Pro-richループなど；図4a）．上記と同様な手法を用いて，ループのコンフォメーションにも多様性が |flo| ebp| aza| mss| rdu| fhe| gni| qyc| ecz| ydy| czn| gia| llw| lbe| mtt| rgk| iyu| drh| bzt| sly| iln| vii| kst| icw| zfd| vys| jwm| lfk| gwo| uqo| nri| pwy| ulu| joa| cvr| arv| ujg| hjm| tqq| fdi| zcz| fqw| wrk| aku| csr| lvn| cww| doq| ftl| bko|