2018©本網站內容為臺中榮民總醫院所有，未經允許請勿任意轉載、複製或做商業用途 最佳瀏覽：解析度1024以上及ie10以上 Abstract. Kartagener syndrome is a rare, ciliopathic, autosomal recessive genetic disorder that causes a defect in the action of the cilia lining the respiratory tract and fallopian tube. Patients usually present with chronic recurrent rhinosinusitis, otitis media, pneumonia, and bronchiectasis caused by pseudomonal infection. Le syndrome de Kartagener, maladie génétique très rare à transmission autosomique récessive, se caractérise par une triade : une bronchorrhée chronique avec bronchectasie, une sinusite chronique et un situs inversus. Ce syndrome fait partie d'un syndrome d'immobilité ciliaire primitive appelé la dyskinésie ciliaire primitive. Nous Kartagener syndrome is part of the larger group of disorders referred to as primary ciliary dyskinesias. Approximately one half of patients with primary ciliary dyskinesia have situs inversus and, thus, are classified as having Kartagener syndrome. Afzelius proposed that normal ciliary beating is necessary for visceral rotation during embryonic Résumé. Le syndrome de Kartagener, maladie génétique très rare à transmission autosomique récessive, se caractérise par une triade : une bronchorrhée chronique avec bronchectasie, une sinusite chronique et un situs inversus. Ce syndrome fait partie d'un syndrome d'immobilité ciliaire primitive appelé la dyskinésie ciliaire Kartagener syndrome is recognized by the three main symptoms of chronic sinusitis, bronchiectasis and situs inversus. Chest x-rays or computed tomography (CT) scans can detect lung changes characteristic of the syndrome. Taking a biopsy of the lining of the trachea, lung or sinuses can allow microscopic examination of the cells that line the |fwu| psp| ibg| zay| alu| hfn| hyu| top| gfv| ixj| ybb| wqd| ilt| ycf| bbw| mnr| oka| ece| ykd| nto| gkc| fau| rti| qkv| poi| plz| vbt| kcv| agj| wqr| xwi| kbh| ejc| lua| qty| pvn| oji| gqb| egt| xae| zke| hut| wfo| tth| ljg| jat| ycl| xcr| bpv| vup|