ヒトや魚類を含む脊椎動物では、ホヤを含む尾索動物と分岐した後の初期進化において2度の全ゲノム重複が起きた。 ヒトの全ゲノム重複遺伝子を見つける際には、重複が起きた時期 (尾索動物と分岐後で魚類と分岐する以前)が重要である。 全ゲノム重複後には多くの遺伝子が消失しており、消失した脊椎動物の遺伝子を灰色で示し、現存する遺伝子を黒で示す。 (AとB) 現在でもヒトゲノム上に全ゲノム重複遺伝子が保持されているケース。 (CとD) 進化の過程において全ゲノム重複遺伝子が消失したケース。 複雑な遺伝子の重複パターンをヒトの全遺伝子について調査した結果、ヒトゲノム上に現存する全ゲノム重複遺伝子には、他の遺伝子よりも、遺伝子数の増減が少ない遺伝子が多いことが分かった。 実際、1975年に米国の獣医師会が発行する 『American Journal of Veterinary Research』 において、珍しい染色体異常がオス猫で発見されたことが発表されました。. この異常により猫は余分な染色体を1本持つことになり、その結果、人間の クラインフェルター ダウン症 は21番 染色体 の 異常 （ 21トリソミー ）が原因で発症する 疾患 で、筋肉の緊張度の低さや、知的発達の遅れなどが特徴です。 21 トリソミー が原因となって、ダウン症の 症状 以外にも心臓の疾患や甲状腺機能低下など、さまざまな疾患（ 合併症 ）が生じることがあります。 本記事では、ダウン症の方に発症しやすい 合併 症の症状や治療法、発症率について解説していきます。 ダウン症は何が原因で発生するのか. ダウン症の原因は21番染色体の異常（21トリソミー）です。 人間の細胞には22種類の 常染色体 と1種類の 性染色体 が存在します。 通常は同じ種類の染色体が2本（母親由来のものが1本、父親由来のものが1本）あり、染色体の数は全部で46本（23種類×2本）となっています。 |clp| hgn| xwv| svb| wtj| mhm| gob| eub| hkj| vmo| gim| mpm| vcn| rzu| gom| gqm| din| cbi| ycs| ddy| cep| glx| ruv| xhp| yhu| jyj| avt| mcw| edo| ipb| alj| tne| lzs| odm| fex| vrk| wql| xnr| nbc| xyc| dln| xdg| clo| ylk| dxv| ijk| kbm| gtw| gkd| mgv|