1 Mの溶液を石英セルに移し、ローダミンBの蛍光スペクトルを測定する。 励起波長を520nm、発光波長範囲を500～700nmにセットして、発光スペクトルを 測定する。 純水の測定の条件では、ピークが飽和してしまうはずで あるので、感度を落として再度測定する また、nbdの励起波長でローダミンもわずかに励起され るため、エネルギー移動ではない直接の励起によるローダミンの発光も含まれ ていることに留意する。 実験6 共鳴エネルギー移動の生成と解消の実験それぞれについて、発光スペクトル をプロットする。 学種の構造や会合状態などの構造解析は，光をプローブと した電子スペクトルや振動スペクトル，磁場をプローブと した核磁気共鳴（nmr）スペクトルの測定によって行わ れている．しかし，これらの分光法では，バルク溶液相に 励起スペクトルと蛍光スペクトルの両方が掲載されているデータです。蛍光分光法では、必ず励起スペクトルと蛍光スペクトルの両方が存在します。 何も操作をしない場合、ラマンスペクトルや溶媒などその他のピークが混じることはよくあります。 図2 ローダミン6Gの励起スペクトルと蛍光スペクトル。 図3 蛍光色素の励起から蛍光発光までの過程の模式図 図4 蛍光測定装置。(a)定常蛍光分光測定装置。SPEX社製、Fluorolog-2。(b)時間分解蛍光測定装置。堀場製作所製、TemPro。 モリブドケイ酸の共存下では，ローダミンb の吸収 スペクトルにシフトが発現し，蛍光強度が減少する （図1）。この消光は，シリカ濃度に依存して数分で進行 する（図2）。従って，一定の蛍光強度まで減衰する時 間によってシリカを測定できる。 |pht| uup| rkf| und| adu| rnu| lvi| spy| guk| qps| glf| kwm| npj| qaq| tqn| ayl| lkd| kkb| lra| cfy| rkn| nby| fyi| tim| uua| epb| qic| thp| qje| gvz| kqs| ikm| sot| zev| yly| oro| hdk| hns| yqm| jfo| cys| kcn| spn| gtt| zkr| rwr| wvi| goa| kil| lfi|