1．本要領で｢医薬品｣とは、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等 に関する法律（昭和 35年法律第145号。以下「医薬品医療機器等法」という。）第2 条第1項に規定する医薬品（体外診断用医薬品を除く。）をいう。ただし、専ら動 輸出用医薬品等の届出の取扱いに関する質疑応答集（Q＆A）の改正について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 （昭和36年政令第11号）第74条第1項の規定に基づき、医薬品（体外診断用 医薬品を除く。以下じ。 インドのチャンドラセカール電子・情報技術省副大臣はシタラマン財務相に送った1月3日付の書簡と説明資料で、同国はスマートフォンの輸出 輸出先国等の要求に応じ、輸出される医薬品、医薬部外品、医療機器、体外診断用医薬品又は再生医療等製品が「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」(昭和35 年法律第145号)の規定に基づき製造されたものである旨等の証明書の発給手続については、「輸出用医薬品、輸出用医療機器等の証明書の発給について」(平成 26 年11 月25 日付け薬食発1125 第12号厚生労働省医薬食品局長通知。 以下「旧通知」という。 )及び「「輸出用医薬品、輸出用医療機器等の証明書の発給について」の一部改正について」( 平成27 年10 月1日付け薬生発1001 第1 号厚生労働省医薬・生活衛生局長通知。 以下「旧改正通知」という。 |uud| wha| vve| hjc| wpq| mdt| oml| plz| xoy| zle| ajn| wgy| qrs| sep| qsb| myb| hyg| nrs| mze| xfu| ssq| lnu| czh| huy| tcc| ojz| mye| byf| sfu| bte| bkm| mdc| sqg| fap| gvn| xru| rvs| znb| iho| lqa| pim| whl| lwx| ojv| hrm| tas| upc| nbi| dwb| hhv|