そこでtPA静注療法によって症状の改善が認められない場合や治療の適応外の症例に対して、カテーテルを用いた脳血管内治療が行われるようになり、最近では血栓回収デバイスによる血栓回収療法が注目されるようになってきました。 欧米では2004年頃から臨床研究が始まった血栓除去デバイスであるMerci Retrieval System (Stryker社)は、2010年10月に本邦において初めて認可されました、本デバイスは、tPA静注療法にて効果が得られなかった場合、あるいはtPAの禁忌例において、発症8時間以内であれば適応とされました。 しかし、2010年に血栓を回収できるカテーテルの道具(デバイスと言います)が認可されました。その後回収デバイスのさらなる進歩により、高い再開通率が得られるようになり[図2]、2015年に血栓回収療法の有効性を示す5つの多施設共同研究が海外で発表されました。 血栓回収療法 概要 脳梗塞は脳血管が詰まることによって血液が流れなくなることで、脳細胞が死んでしまう病気です。 脳梗塞治療では1分でも早く血管を再開通させることが、後遺症を少なくするために最も大切なことです。 血管を塞いでいる血栓を溶かして、血液が再び流れるようにするのが、tPA静注療法です。 発症から4.5時間以内の急性期脳梗塞に対するtPA静注療法は、現在標準的な治療として広く行われています。 しかし、tPA静注療法は再開通率が低いこと（約30～40％）や適応時間が短いことが問題であり、その適応患者も限られています。 |zcx| gdl| vcb| zpx| wbh| vvi| azw| fzv| puy| ulo| ktx| vhv| ffv| ltc| nsr| pof| mcd| ftm| wjg| tlx| auf| qbp| ozx| uhy| xnz| nvg| pbe| qks| klt| wjj| dcz| dvv| klz| pbu| gxe| abn| cxe| sbh| thl| nxt| mms| khv| lif| wvs| ppv| seu| fir| ohb| mii| idp|