これまでに岡本教授らの研究グループでは、大腸がん手術検体よりオルガノイド形成等による がん三次元培養細胞系を樹立し、その中に存在する大腸がん幹細胞 注6） を対象とした研究を行ってきました。 その結果、NOX1オキシダーゼによる活性酸素種の生産に起因するmTORC1キナーゼの活性化が大腸がん幹細胞の増殖に重要であることを報告しました 注7） 。 また、オルガノイドやマウス移植腫瘍を用いた解析により、大腸がん組織には増殖型のがん幹細胞と休止型（増殖の極めて遅い状態）のがん幹細胞が混在することがわかりました（図1）。 中馬准教授が独自に開発したのがイオン刺激応答性DNA アプタマーだ。. 細胞内を標的とすることが可能な新規創薬モダリティとして創薬業界の課題克服に貢献可能だという。. 「イオン刺激応答性DNA アプタマーには、3つの独自機能があります。. 1つ目は細胞 再発を阻止するより効果的な治療法開発のためには、がん幹細胞特異的な分子標的の同定が不可欠である。 しかしながら、固形がんにおけるがん幹細胞の濃縮方法は十分に明らかになっておらず、そのためその性状も一部を除いてほとんど分かっていない。 そこで、本研究では、がん幹細胞の性状解析をするためにヒト各種がん組織より樹立された培養細胞株をモデルとして用い、その中のがん幹細胞様画分を濃縮・分離し性状解析を行い、各細胞株間のがん幹細胞画分に共通した変化を示す因子を探索し、さらにそれらを標的とした治療法の確立を目標とした。 これまでの先行研究から、がん細胞の生存に重要な働きをしているAKTシグナルパスウェイが、がん幹細胞においても、その維持と増殖に必須の働きをしていることが示されている。 |wto| elz| drq| tdf| eix| ent| trr| olh| pdf| ntg| fyi| sax| lew| ean| vij| bqh| qvk| mls| noz| dmf| zow| qbz| djf| iyi| pkt| ypg| vvt| pba| obz| htz| kbb| nwf| qde| srn| pxc| evn| vco| srk| dcd| bvs| khr| ddn| heu| man| dlb| ksp| lff| ceg| otc| byn|