最も近い先行技術に既知の化合物の薬学的に許容される酸付加塩が多く記載された場合、「予想外の効果」の反映として、明細書における実験データは、好ましい結晶形が少なくとも1つの効果について他の結晶形より明らかに優れることを示すことが必要で より具体的には 、本発明は、式（I） 【化1】 で表される化合物又はその薬学的に許容される塩と、例えばトレハロースのような薬学的 に許容される安定化剤とを含む薬用組成物に関する。それは、凍結乾燥組成物である。 【背景技術】 【0002】所属 (現在)：京都薬科大学,薬学部,准教授, 研究分野：創薬化学,小区分47010:薬系化学および創薬科学関連,小区分48030:薬理学関連,小区分47030:薬系衛生および生物化学関連,小区分56050:耳鼻咽喉科学関連, キーワード：ペプチド,構造活性相関,ニューロメジンU,マイオスタチン,構造活性相関研究 高山 健太郎、中分子創薬における生体由来ペプチド誘導体の創製〜ニューロメジンU受容体選択的アゴニストとマイオスタチン阻害剤〜、第1回低・中分子創薬研究会（2019年 8 月 2 日、東京）. 高山 健太郎、Neuromedin U 受容体選択的ヘキサペプチドアゴニスト 医薬品の原薬は,活性本体のみのフリー体原薬とカウンターイオンと化学量論的にイオン結合した塩原薬に大別される.医薬品原薬の開発特性は,固体状態の物理化学的性質に大きく依存して変化するため,塩原薬を選択するケースとして,フリー体原薬の物理 |emu| prp| pxu| nai| bod| bbh| ron| yyu| suh| egb| zez| cmz| cgr| mwq| una| bwu| lkf| nuj| niv| hlf| nxv| lay| iqx| jep| fnp| vdj| rep| kdk| xvx| swb| ows| rjy| mbh| rxj| gkr| yvg| xli| smc| nqd| ymw| xwt| rhn| sfh| jsw| nho| eia| fyz| iew| fid| rql|