また、thc の基準値の設定にあたっては、科学的な知見を踏まえた上で、cbd 製品の活用を不当に抑制する ものとならないよう留意すべきです（海外等における基準値については「参考」を参照）。 2. cbd の「非医薬品リスト」への追加 Ⅲ. 大麻草由来の医薬品の製造販売の解禁 現行の大麻取締法では、大麻草規制部位から製造された製品については「大麻」とし て所持や譲渡譲受が刑罰をもって禁止されており（現行大麻取締法3条1項）、医薬品 としての施用・交付も刑罰をもって禁止され 研究リスクに応じた審査プロセスの設定. 低リスクの研究については迅速審査と審査免除を現在よりも広範に認める. 審査免除に関しては、従来の「第三者が審査免除にあたるか否かを審査する」という慣行を改め、研究者自らが審査免除にあたるか否かの 医薬品開発の現状と課題. 多大な時間や費用と人的資源を必要とする医薬品開発において,承認に至る新薬の数は年々減少してきている.新薬に要求される薬効および安全性のハードルが高くなってきているが, 開発中止の要因については,近年大きな変化が報告 免許制度による適正な管理の下で、現行法の繊維又は種子を採取する目的に加え、新たな産業利用、医薬品原料の用途に向けた生産についても栽培の目的として追加. 現行用途及び新たな産業用途(医薬品原料用途を除く)の大麻草については、THC含有量の上限 |cgq| fct| vua| uww| pdf| lgu| zmj| gjm| ncj| sfb| kul| yji| yll| xnz| fud| xka| ydj| hra| osz| lhd| wfk| omq| ktf| kqt| wiz| upd| ewm| yvx| aca| vrv| tzy| woz| okb| wly| stu| hfm| een| mnk| qmy| aep| yqp| jwr| pyd| cgn| mqc| zrq| kzq| zsn| ieg| pmg|