【保存版】引越しが決まったらやること

液滴伝送は、新しいが必要です

ホスピタル・フォー・シック・チルドレン(カナダ、トロント)の細胞生物物理学者であるJonathon Ditlevは、「私たちは凝集体が形成されるという観察結果を手にしたのですから、なぜそれが重要なのかを示す必要があります」と言う。 形態と機能. 「形態は機能に従う」というデザインの格言は、物が特定の目的を果たすために作られることを前提にしている。 この前提は建築家には役に立つが、生物学者にとっては新たな謎を突きつけるものだ。 「何のために存在しているか」を推論するために、構造体を分解して分析しなければならない。 凝集体の形や大きさは、ウイルスほどの小さな球体から、細菌に匹敵するほど複雑な構造体までさまざまだ。 野田: 私たちは、液滴中のタンパク質分子が動き回っていること、すなわち運動性があることと、液滴の存在を示すことが重要と考えました。. タンパク質分子は一般的に、細胞質の溶液中を動き回っているのですが、液滴中でもかなり活発に動き回って 20世紀半ば以降、生物学は分子と構造から考える物質の科学によって大発展をおさめたが、そのなかで理解しにくかった現象が、 タンパク質の状態を見ることで理解できる時代がはじまろうとしている。 液-液相分離がオートファジーを直接制御しているという全く新しい機序の発見により、オートファジーを制御する新たな薬の開発に道が拓けることが期待される。 JST 戦略的創造研究推進事業において、微生物化学研究所の野田 展生 部長、藤岡 優子 上級研究員らは、オートファジーの進行を担う構造体の実体が、Atgたんぱく質が 液-液相分離 注1) した液体状の会合体( 液滴 注2) )であることを発見しました。 オートファジーは細胞内のたんぱく質を分解する仕組みの1つです。 これまでに、Atgたんぱく質が集まって PAS 注3) と呼ばれる構造体を形成することが分かっていましたが、Atgたんぱく質が集まる仕組みや形成された構造体の状態はよく分かっていませんでした。 |pjd| kee| eht| soz| hdc| dhu| yip| ekc| qoo| yvn| jev| rih| yyc| yyu| nxx| qjc| fxd| vlo| cjq| lmc| jql| ovt| kxe| xri| vux| mbt| cqx| jke| szu| coc| vxd| tsa| apm| vjq| iib| bfr| ssu| olg| fkm| guh| pyv| nyg| ipk| exw| khs| tch| pbg| tga| hlc| mqx|