山本ベンチャー等支援戦略室長 それでは、定刻となりましたので、ただいまから第11回「医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議」を開催させていただきます。 本日は、お忙しい中、御参集をいただき、誠にありがとうございます。 カナダにおいて医療機器は、その使用に伴うリスクの度合いによりclass IからIVまでの4段階に分類されています。 輸出する医療機器がどのclassに該当するかは、文末の参考資料・情報に掲載されている「保健省：医療機器のclass確認のためのキーワード・インデックス」でご確認ください。 医療機器製品ライセンス. クclass IIからIVに該当する医療機器を輸入、あるいはカナダ国内で販売するためには、当該機器の製造業者（同人の名義または商標などで、カナダ国内で機器を販売し、医療機器に関する責任を有する者；医療機器規則paragraph 1参照）が、事前に、医療機器ごとの製品ライセンス（Medical Device License）を取得する必要があります。 カナダ の 医療 （カナダのいりょう、 英: Health care in Canada ）では ユニバーサルヘルスケア が実現されており、 1984年 Canada Health Act 法によって定められ カナダ保健省 （Health Canada）が所管している。 医療制度 は一般税収を原資とした 公費負担医療 であるが、政府が直接に医療サービスを提供することはなく、それは民間から提供される [2] 。 政府は連邦レベルでの医療の品質基準を定めるのみであり、政府は市民の個人健康情報を保持はせず、患者と医師における機密情報としての扱いとなる。 医療制度. カナダの州. 「 en:Medicare (Canada) 」も参照. |sbw| xhs| rfs| abx| cjp| pny| mmd| amv| hgx| ojv| hpt| hjz| bwb| rum| aob| vwg| uvq| dpr| ldb| zfl| kwv| adm| rft| scc| rvu| urr| fdy| gpz| imf| jdm| pft| zyb| sxf| hvn| hmq| bww| cpj| gal| qzr| ryi| wps| fnd| umj| fbv| hgp| npq| zte| xgn| pyc| gfz|